Для товара доступны только аналоги

Изображение товара
Лейкостим 300 мкг/мл раствор для инъекций шприц 0,5 мл 1 шт
фото специалиста

Аналоги, подобранные фармацевтом

Смотреть все аналоги
Нейпомакс 30 млн ЕД/мл раствор для инъекций 1 мл 5 шт
По рецепту
В наличии в 28 аптеках
от 4 346 ₽
Нейпомакс 30 млн ЕД/мл раствор для инъекций 1,6 мл 5 шт
По рецепту
В наличии в 10 аптеках
от 7 090 ₽
X2
Виферон 40 000 МЕ/г мазь 12 г
В наличии в 296 аптеках
от 227 ₽

Лейкостим 300 мкг/мл раствор для внутривенного и подкожного введения шприц 0,5 мл 1 шт

Лейкостим 300 мкг/мл раствор для инъекций шприц 0,5 мл 1 шт
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 361692
Продается по рецепту
Все формы выпуска:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Раствор
Дозировка:
300мкг/мл
Количество в упаковке:
1
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Россияi
Часто ищут в инструкции

Аналоги Лейкостим

Показать все

 аналоги Лейкостим
Нейпомакс 30 млн ЕД/мл раствор для инъекций 1 мл 5 шт
По рецепту
В наличии в 28 аптеках
от 4 346 ₽
Нейпомакс 30 млн ЕД/мл раствор для инъекций 1,6 мл 5 шт
По рецепту
В наличии в 10 аптеках
от 7 090 ₽
X2
Виферон 40 000 МЕ/г мазь 12 г
В наличии в 296 аптеках
от 227 ₽
X2
Виферон 150 000 МЕ суппозитории ректальные 10 шт
В наличии в 294 аптеках
от 336 ₽

Инструкция по применению Лейкостим 300 мкг/мл раствор для инъекций шприц 0,5 мл 1 шт

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Режим дозирования
Противопоказания к применению
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Применение при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
Побочное действие
Нозологии
Состав
Источники аннотации Лейкостим 300 мкг/мл раствор для инъекций шприц 0,5 мл 1 шт
Проверено специалистом
фото специалиста
Грищенкова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Показания

Для сокращения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга.

Для мобилизации аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови (в т.ч. после миелосупрессивной терапии), для ускорения восстановления гемопоэза путем введения этих клеток после миелосупрессии или миелоаблации.

Длительная терапия для увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой врожденной, периодической или злокачественной нейтропенией (абсолютное число нейтрофилов <500/мкл) и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе.

Фармакокинетика

Vd составляет около 150 мл/кг. Не кумулирует.

T1/2 составляет около 3.5 ч, клиренс - около 0.6 мл/мин/кг.

Лейкостим 300 мкг/мл раствор для инъекций шприц 0,5 мл 1 шт: Фармакологическое действие

Г-КСФ. Иммуномодулятор. Представляет собой высокоочищенный негликолизированный белок. Регулирует продукцию функциональных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Вызывает заметное повышение нейтрофилов в течение 24 ч и незначительное увеличение моноцитов.

Лейкостим 300 мкг/мл раствор для инъекций шприц 0,5 мл 1 шт: Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

Лейкостим 300 мкг/мл раствор для инъекций шприц 0,5 мл 1 шт: Противопоказания к применению

Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями, повышенная чувствительность к филграстиму.

Применение у детей

Безопасность и эффективность применения у новорожденных не установлены.

Применение у пожилых пациентов

Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.

Применение при нарушениях функции печени

Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности не установлена, поэтому следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.

Особые указания

Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени, т.к. эффективность и безопасность филграстима у данной категории больных не изучена.

Пациентам с сопутствующими костной патологией и остеопорозом, получающим филграстим непрерывно в течение более 6 месяцев, рекомендуется контроль плотности костного вещества.

Г-КСФ человека может вызывать рост миелоидных клеток in vitro. Аналогичные эффекты могут наблюдаться in vivo и в отношении некоторых немиелоидных клеток. Безопасность и эффективность применения филграстима у пациентов с миелодиспластическим синдромом и хроническим миелолейкозом не установлены, поэтому при этих заболеваниях он не показан. Следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз между бласттрансформацией хронического миелолейкоза и острым миелолейкозом.

В период лечения необходимо регулярно определять число лейкоцитов. Если после прохождения ожидаемого минимума оно превысит 50 000/мкл филграстим следует немедленно отменить. Если филграстим применяется для мобилизации клеток-предшественников гемопоэза периферической крови, его отменяют в том случае, когда число лейкоцитов превысит 100 000/мкл.

С особой осторожностью следует применять у пациентов, получающих высокодозную цитотоксическую химиотерапию.

Монотерапия филграстимом не предотвращает тромбоцитопению и анемию, обусловленные миелосупрессивной химиотерапией. Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит. Особую осторожность следует проявлять при применении однокомпонентных или комбинированных химиотерапевтических схем, известных своей способностью вызывать тяжелую тромбоцитопению.

Перед применением филграстима при тяжелых хронических нейтропениях следует особенно тщательно провести дифференциальный диагноз с другими гематологическими заболеваниями, такими как апластическая анемия, миелодисплазия и миелолейкоз. До начала лечения следует провести развернутый анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, а также исследовать морфологическую картину костного мозга и кариотип.

Следует тщательно контролировать картину крови, в т.ч. число тромбоцитов, особенно в течение первых нескольких недель лечения филграстимом. При тромбоцитопении (число тромбоцитов стабильно ниже 100 000/мкл) следует рассмотреть вопрос о временной отмене филграстима или уменьшении дозы. Наблюдаются также и другие изменения формулы крови, требующие ее тщательного контроля, в т.ч. анемия и преходящее увеличение количества миелоидных клеток-предшественников.

В период лечения следует регулярно контролировать размер селезенки, проводить анализ мочи.

Оценивая число клеток-предшественников, мобилизованных у больных с помощью филграстима, следует уделить особое внимание методу количественного определения. Результаты проточного цитометрического анализа числа CD34+-клеток различаются в зависимости от конкретной методологии, и следует с осторожностью относиться к рекомендациям по их числу, основанным на исследованиях, проведенных в других лабораториях.

Специальных исследований эффективности и безопасности применения филграстима у пациентов старческого возраста не проводилось.

Лейкостим 300 мкг/мл раствор для инъекций шприц 0,5 мл 1 шт: Побочное действие

Со стороны костно-мышечной системы: возможны боли в мышцах или костях.

Со стороны мочевыделительной системы: возможна дизурия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна транзиторная артериальная гипотензия.

Со стороны лабораторных показателей: обратимое повышение уровней ЛДГ, ЩФ и ГГТ, мочевой кислоты в плазме крови.

Прочие: редко, преимущественно после в/в введения - симптомы, указывающие на реакции аллергического типа (около половины из них были связаны с введением первой дозы).

Нозологии

  • D70 - Агранулоцитоз

Лейкостим 300 мкг/мл раствор для инъекций шприц 0,5 мл 1 шт: Состав

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл
филграстим 300 мкг

Вспомогательные вещества: маннитол - 50 мг, декстран 60000 - 15 мг, натрия ацетата тригидрат - 0.23 мг, уксусная кислота ледяная до pH 4,0, полисорбат 80 - 0,04 мг, вода д/и до 1 мл.

0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.
0.5 мл - шприцы стеклянные с иглами (5) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные с иглами (1) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные с иглами (5) - пачки картонные.
0.5 мл - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
0.5 мл - шприцы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - шприцы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Подробнее
Консультант