Циклодинон в Петропавловске-Камчатском

• нарушения менструального цикла;
• предменструальный синдром;
• мастодиния.

Не применимо.

Данные доклинической безопасности

В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований токсичности при однократном и многократном введении и генотоксичности особый вред для человека не выявлен.

Компоненты препарата оказывают нормализующее действие на концентрацию пролактина и половых гормонов.

Основным активным компонентом препарата является прутняка обыкновенного плодов экстракт сухой. Дофаминергические эффекты препарата, вызывая снижение продукции пролактина, устраняют гиперпролактинемию. Повышенная концентрация пролактина нарушает секрецию гонадотропинов, в результате чего могут возникнуть нарушения созревания фолликулов, овуляции и образования желтого тела, что в дальнейшем ведет к дисбалансу между эстрадиолом и прогестероном и может вызвать нарушения менструального цикла, а также мастодинию.

Пролактин оказывает также прямое стимулирующее действие на пролиферативные процессы в молочных железах, усиливая образование соединительной ткани и вызывая расширение молочных протоков. Снижение концентрации пролактина приводит к обратному развитию патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром.

Ритмичная выработка и нормализация соотношения гонадотропных гормонов приводит к нормализации второй фазы менструального цикла.

Возможно взаимное снижение эффективности при одновременном приеме антагонистов дофаминовых рецепторов, а также взаимодействие с агонистами дофаминовых рецепторов, эстрогенами и антиэстрогенами. При приеме таких препаратов пациенту необходимо проконсультироваться с врачом до начала применения препарата Циклодинон^®.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.

Препарат принимают внутрь по 40 капель 1 раз/сут (утром) или в соответствии с указаниями врача. Необходимую дозу отмеряют при помощи флакона-капельницы, запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан). 40 капель эквивалентно 1.9 мл и/или 1.87 г препарата.

Длительность курса лечения – не менее 3 месяцев (без перерыва во время менструаций). Применение препарата более 3 месяцев возможно после консультации с врачом.

Перед применением взбалтывать.

Особые группы пациентов

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Не имеется данных для изменения рекомендованной суточной дозы препарата для пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.

До настоящего времени случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.

Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.

Лечение: симптоматическая терапия.

• повышенная чувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• рак молочной железы;
• опухоли гипофиза;
• мальабсорбция фруктозы (из-за содержания в препарате сорбитола);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе).

С осторожностью при наличии эстрогензависимых злокачественных новообразований и заболеваний гипофиза в анамнезе.

Беременность

Препарат не применяется во время беременности.

Период грудного вскармливания

Препарат не следует применять во время грудного вскармливания в связи с недостаточным опытом использования, а также возможным снижением лактации по результатам исследований у животных.

Фертильность

Специальные исследования в части влияния препарата на фертильность не проводились.

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон, пачка картонная) для защиты от света, в недоступном для детей месте. Для данного лекарственного препарата не требуются специальные температурные условия хранения.

Перед началом применения препарата следует проконсультироваться с врачом.

Если симптомы заболевания сохраняются через 3 месяца или при ухудшении симптомов на фоне терапии препаратом необходимо проконсультироваться с врачом. Если после завершения лечения жалобы появляются вновь, необходимо проконсультироваться с врачом. При ощущении напряжения и набухания молочных желез и/или слабости, депрессии, а также при нарушениях менструального цикла необходимо обратиться к врачу для дополнительного обследования. С целью контроля эффективности проводимого лечения рекомендуется ежемесячная консультация врача.

Следует учитывать возможность маскирования клинических проявлений опухоли гипофиза, секретирующей пролактин, на фоне приема препарата.

В процессе хранения возможна легкая опалесценция (помутнение), что не влияет на качество и эффективность препарата.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит 17-19% (в объемном отношении) этанола, т.е. до 290 мг на разовую дозу, что эквивалентно менее чем 8 мл пива или 3 мл вина. Из-за содержания этанола препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие этанола в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.

Циклодинон содержит сорбитол. Препарат не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на разовую дозу, что не требует учета при гипертонической болезни (или бессолевой диете).

Информация для пациентов с сахарным диабетом - препарат не содержит достаточного количества углеводов для пересчета на хлебные единицы (ХЕ).

Дети и подростки

Препарат не следует назначать детям от 0 до 18 лет, т.к. безопасность и эффективность у указанной возрастной группы на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - системные аллергические реакции на компоненты препарата (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, одышка, дисфагия).

Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - боль в эпигастральной области, тошнота.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Прочие: акне, нарушения менструального цикла.

При появлении вышеописанных нежелательных реакций или других побочных реакций прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

• N64.4 - Мастодиния
• N94.3 - Синдром предменструального напряжения
• E28 - Дисфункция яичников

Капли для приема внутрь в виде прозрачной, желто-коричневой жидкости с характерным запахом; возможна легкая опалесценция в процессе хранения.   100 г прутняка обыкновенного* плодов экстракт сухой (7-11:1) 0.24 г * латинское название - Vitex agnus-castus L.; экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении). Вспомогательные вещества: повидон K30, сорбитол 70% (некристаллизующийся), полисорбат 20, натрия сахаринат, ароматизатор мяты перечной, этанол 96%, вода очищенная. 50 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху - пачки картонные.100 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху - пачки картонные. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.