Для товара доступны только аналоги

Изображение товара
Мексифин 50 мг/мл раствор для инъекций 5 мл 10 шт
фото специалиста

Аналоги, подобранные фармацевтом

X2
Мексиприм 50 мг/мл раствор для инъекций 2 мл 10 шт
По рецепту
В наличии в 7 аптеках
от 412 ₽
X2
Нейрокс 50 мг/мл раствор для инъекций 5 мл 5 шт
По рецепту
В наличии в 5 аптеках
от 344 ₽

Мексифин 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл 10 шт

Мексифин 50 мг/мл раствор для инъекций 5 мл 10 шт
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 349040
Продается по рецепту
Все формы выпуска:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Раствор
Количество в упаковке:
10
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Россияi

Аналоги Мексифин

X2
Мексиприм 50 мг/мл раствор для инъекций 2 мл 10 шт
По рецепту
В наличии в 7 аптеках
от 412 ₽
X2
Нейрокс 50 мг/мл раствор для инъекций 5 мл 5 шт
По рецепту
В наличии в 5 аптеках
от 344 ₽
X2
Эврин раствор 50 мг/ мл амп.5 мл 5 шт
По рецепту
В наличии в 3 аптеках
от 347 ₽

Инструкция по применению Мексифин 50 мг/мл раствор для инъекций 5 мл 10 шт

Описание
Состав
Применение
Сертификаты
Источники аннотации Мексифин 50 мг/мл раствор для инъекций 5 мл 10 шт
Проверено специалистом
фото специалиста
Бокова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Описание

Показания Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). Tmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность. Фармакологическое действие Ингибитор свободно-радикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Лекарственное взаимодействие Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Мексифин 50 мг/мл раствор для инъекций 5 мл 10 шт: Состав

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный. 1 мл 1 амп. 2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат 50 мг 250 мг Вспомогательные вещества: вода д/и. 5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.

Применение

Режим дозирования Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации. Внутрь - 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст. Применение у детей Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет Ограничения для детей Противопоказан Ограничения для пожилых пациентов Применяется с осторожностью Применение при нарушениях функции печени Противопоказание: острая печеночная недостаточность. Ограничения при нарушениях функции печени Применяется с осторожностью Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. Ограничения при беременности Противопоказан Ограничения при кормлении грудью Противопоказан Применение при нарушениях функции почек Противопоказание: острая почечная недостаточность. Ограничения при нарушениях функции почек Применяется с осторожностью

Сертификаты

Сертификат Мексифин 50 мг/мл раствор для инъекций 5 мл 10 шт
Сертификат Мексифин 50 мг/мл раствор для инъекций 5 мл 10 шт
Консультант