Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г 1 шт

Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 357978
X2
Двойные бонусы при заказе через приложение. Подробнее
Продается по рецепту
Все формы выпуска:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Мазь
Дозировка:
0,03%
Количество в упаковке:
1
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Ирландияi
Часто ищут в инструкции
Цена:
+50
от 1 067 ₽
В наличии в 94 аптеках
Цена действительна только при заказе через сайт.
Самовывоз

Забрать бесплатно из 94 аптек Новосибирска

Доставка недоступна

Это рецептурный препарат, доставка недоступна на основании Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ

Формы выпуска для Протопик

X2
Протопик 0,1% мазь для наружного применения 30 г
По рецепту
В наличии в 100 аптеках
от 1 176 ₽

Инструкция по применению Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Применение при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при нарушениях функции почек
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности
Нозологии
Состав
Сертификаты
Источники аннотации Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г
Проверено специалистом
фото специалиста
Грищенкова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Показания

Мазь Протопик® применяется в дозировке 0.03% и 0.1% у взрослых и только 0.03% у детей от 2 до 16 лет для лечения атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае его резистентности к иным средствам наружной терапии или наличия противопоказаний к таковым.

Фармакокинетика

Всасывание

Всасывание такролимуса в системный кровоток при местном применении не является значимым. У большинства пациентов с атопическим дерматитом (у взрослых и детей) как при однократном нанесении, так и при многократном применении 0.03% и 0.1% мази такролимуса концентрация его в плазме крови составляла <1.0 нг/мл. Системная абсорбция зависит от площади поражения и уменьшается по мере исчезновения клинических проявлений атопического дерматита. Кумуляции препарата при длительном применении (до 1 года) у детей и взрослых не отмечалось.

Распределение

В связи с тем, что системная абсорбция мази такролимуса низкая, высокая способность связываться с белками плазмы (>98.8%) рассматривается как клинически не значимая.

Метаболизм

Такролимус не метаболизируется в коже. При попадании в системный кровоток такролимус в значительной степени метаболизируется в печени посредством CYP3A4.

Выведение

При многократном наружном применении мази такролимуса T1/2 составляет 75 ч у взрослых и 65 ч у детей.

Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г: Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Такролимус относится к группе ингибиторов кальциневрина. Он связывается со специфическим цитоплазматическим белком иммунофилином (FKBP 12), который является цитозольным рецептором для кальциневрина (FK 506). В результате этого формируется комплекс, включающий такролимус, FKBP 12, кальций, кальмодулин и кальциневрин, что приводит к ингибированию фосфатазной активности кальциневрина. Это делает невозможным дефосфорилирование и транслокацию ядерного фактора активированных Т-клеток (NFAT), необходимого для инициации транскрипции генов, кодирующих продукцию ключевых для Т-клеточного иммунного ответа цитокинов (ИЛ-2 и интерферон-гамма).

Кроме того, такролимус ингибирует транскрипцию генов, кодирующих продукцию таких цитокинов, как ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) и фактор некроза опухоли (ФНОα), которые принимают участие в начальных этапах активации Т-лимфоцитов.

Помимо этого, под влиянием такролимуса происходит ингибирование высвобождения медиаторов воспаления из тучных клеток, базофилов и эозинофилов, а также снижение экспрессии FcεRI (высокоаффинный поверхностный рецептор для IgE) на клетках Лангерганса, что ведет к снижению их активности и презентирования антигена Т-лимфоцитам.

Мазь такролимуса не влияет на синтез коллагена и, таким образом, не вызывает атрофию кожи.

Лекарственное взаимодействие

Такролимус не метаболизируется в коже, что исключает риск лекарственного взаимодействия в коже, которое может повлиять на его метаболизм.

Так как системная абсорбция такролимуса при использовании в форме мази минимальна, взаимодействие с ингибиторами CYP3A4 (в т.ч. эритромицин, итраконазол, кетоконазол, дилтиазем) при одновременном применении с мазью Протопик® маловероятно, однако не может быть полностью исключено у пациентов с обширными участками поражения и/или эритродермией.

Влияние мази Протопик® на эффективность вакцинации не изучалось. Однако, из-за потенциального риска снижения эффективности, вакцинацию необходимо провести до начала применения мази или спустя 14 дней после последнего использования мази Протопик®. В случае применения живой аттенуированной вакцины этот период должен быть увеличен до 28 дней, в противном случае следует рассмотреть возможность использования альтернативных вакцин.

Применение у детей

Было проведено исследование по изучению взаимодействия с конъюгированной вакциной против Neisseria menigitidis серотипа С, в котором приняли участие дети в возрасте от 2 до 11 лет. Результаты этого исследования свидетельствуют, что одновременное применение такролимуса не оказывало влияния на первичный ответ на вакцинацию, формирование иммунной памяти, а также гуморальный и клеточный иммунный ответ.

Возможность совместного применения мази Протопик® с другими наружными препаратами, системными глюкокортикостероидами и иммунодепрессантами не изучалась.

Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г: Режим дозирования

Взрослым и детям старше 2 лет мазь Протопик® наносят тонким слоем на пораженные участки кожи. Препарат можно применять на любых участках тела, включая лицо и шею, в области кожных складок. Не следует наносить препарат на слизистые оболочки и под окклюзионные повязки.

Применение у детей (2 года и старше) и подростков до 16 лет

Лечение необходимо начинать с нанесения 0.03% мази Протопик® 2 раза/сут. Продолжительность лечения по данной схеме не должна превышать 3 недель. В дальнейшем частота применения уменьшается до 1 раза/сут, лечение продолжается до полного очищения очагов поражения.

Применение у взрослых и подростков 16 лет и старше

Лечение необходимо начинать с применения 0.1% мази Протопик® 2 раза/сут и продолжать до полного очищения очагов поражения. По мере улучшения можно уменьшать частоту нанесения 0.1% мази или переходить на использование 0.03% мази Протопик®. В случае повторного возникновения симптомов заболевания следует возобновить лечение 0.1% мазью Протопик® 2 раза/сут. Если позволяет клиническая картина, следует предпринять попытку снизить частоту применения препарата, либо использовать использовать меньшую дозировку - 0.03% мазь Протопик®.

Применение у людей пожилого возраста (65 лет и старше)

Особенности применения у людей пожилого возраста отсутствуют. Обычно улучшение наблюдается в течение одной недели с момента начала терапии. Если признаки улучшения на фоне терапии отсутствуют в течение 2 недель, следует рассмотреть вопрос о смене терапевтической тактики.

Лечение обострений

Мазь Протопик® может использоваться кратковременно или длительно в виде периодически повторяющихся курсов терапии. Лечение пораженных участков кожи проводится до полного исчезновения клинических проявлений атопического дерматита.

Как правило, улучшение наблюдается в течение первой недели лечения. Если признаки улучшения не наблюдаются в течение 2 недель с момента начала использования мази, необходимо рассмотреть другие варианты дальнейшего лечения. Лечение следует возобновить при появлении первых признаков обострения атопического дерматита.

Профилактика обострений

Для предупреждения обострений и увеличения длительности ремиссии у пациентов с частыми (более 4 раз в год) обострениями заболевания в анамнезе рекомендуется поддерживающая терапия мазью Протопик®. Целесообразность назначения поддерживающей терапии определяется эффективностью предшествующего лечения по стандартной схеме (2 раза/сут) на протяжении не более 6 недель.

При поддерживающей терапии мазь Протопик® следует наносить 2 раза в неделю (например, в понедельник и четверг) на участки кожи, обычно поражаемые при обострениях.

Промежуток времени между нанесением препарата должен составлять не менее 2-3 дней.

У взрослых и подростков 16 лет и старше используется 0.1% мазь Протопик®, у детей (2 года и старше) - 0.03% мазь Протопик®. При появлении признаков обострения следует перейти к обычному режиму терапии мазью Протопик® (см. "Лечение обострений").

Через 12 месяцев поддерживающей терапии необходимо оценить клиническую динамику и решить вопрос о целесообразности продолжения профилактического использования мази Протопик®. У детей для оценки клинической динамики следует временно отменить препарат и затем рассмотреть вопрос о необходимости продолжения поддерживающей терапии.

Передозировка

При местном применении случаев передозировки не отмечалось.

При попадании внутрь необходимо предпринять общепринятые меры, которые включают контроль жизненно важных функций организма и наблюдение за общим состоянием.

Стимуляция рвоты или промывание желудка не рекомендуются.

Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г: Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к такролимусу, к вспомогательным веществам, к макролидам;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • применение у пациентов с серьезными нарушениями эпидермального барьера, в частности, синдромом Нетертона, ламеллярным ихтиозом, кожными проявлениями реакции "трансплантат против хозяина", а также при генерализованной эритродермии в связи с риском увеличения системной абсорбции такролимуса;
  • детский и подростковый возраст младше 16 лет (для мази в дозировке 0.1%);
  • детский возраст младше 2 лет (для мази в дозировке 0.03%).

С осторожностью

Протопик® в значительной степени метаболизируется в печени, и, хотя его концентрация в крови при наружном применении очень низкая, у больных с декомпенсированной печеночной недостаточностью мазь используют с осторожностью.

Необходимо соблюдать осторожность при использовании мази Протопик® у больных с обширным поражением кожи, длительными курсами, особенно у детей.

Применение у детей

У детей от 2 года до 16 лет возможно применение только 0.03% мазь Протопик®.

Необходимо соблюдать осторожность при использовании мази у детей.

Применение у пожилых пациентов

Особенности применения у пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) отсутствуют.

Применение при нарушениях функции печени

Протопик® в значительной степени метаболизируется в печени и, хотя его концентрация в крови при наружном применении очень низкая, у пациентов с декомпенсированной печеночной недостаточностью мазь следует использовать с осторожностью.

Применение при беременности и кормлении грудью

В случае предполагаемой, планируемой или установленной беременности необходимо проконсультироваться с врачом.

Воздействия на новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не ожидается, поскольку системный эффект местного применения мази Протопик® незначителен. Следует соблюдать осторожность при использовании мази Протопик® в период грудного вскармливания и не наносить на грудь во время грудного вскармливания.

Ограничения при нарушениях функции почек

Нет данных

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия реализации

Отпускают по рецепту.

Особые указания

Мазь Протопик® нельзя использовать у больных с врожденным или приобретенным иммунодефицитом или у пациентов, которые принимают иммуносупрессивные препараты.

Во время применения мази Протопик® необходимо минимизировать попадание на кожу солнечных лучей, посещение солярия, терапии УФ-лучами Б или А в комбинации с псораленом (PUVA-терапия).

Мазь Протопик® не должна применяться для лечения участков поражения, которые рассматриваются, как потенциально злокачественные или предзлокачественные.

В течение 2 ч на участках кожи, на которые наносилась мазь Протопик®, нельзя использовать смягчающие средства.

После местного применения мази Протопик® у пациентов с атопическим дерматитом системное воздействие незначительно или отсутствует. Эффективность и безопасность применения мази Протопик® в лечении инфицированного атопического дерматита не оценивалась. При наличии признаков инфицирования до назначения мази Протопик® необходимо проведение соответствующей терапии. Применение мази Протопик® может быть связано с повышенным риском развития герпетической инфекции. При наличии признаков герпетической инфекции следует индивидуально оценить соотношение пользы и риска применения мази Протопик®.

При наличии лимфаденопатии необходимо обследовать пациента до начала терапии и наблюдать за ним в период применения мази. При отсутствии очевидной причины лимфаденопатии или при наличии симптомов острого инфекционного мононуклеоза необходимо прекратить применение мази Протопик®.

Необходимо избегать попадания мази в глаза и на слизистые оболочки (в случаях случайного попадания мазь необходимо тщательно удалить и/или промыть водой).

Не рекомендуется наносить мазь Протопик® под окклюзионные повязки и носить плотную воздухонепроницаемую одежду.

Также как при использовании любого другого местного лекарственного средства, пациенты должны мыть руки после нанесения мази, кроме тех случаев, когда мазь наносится на область рук с лечебной целью.

Применение у детей

В рамках клинического исследования, проведенного на детях в возрасте от 2 до 11 лет с целью изучения влияния на их находящуюся на стадии развития иммунную систему, было продемонстрировано, что лечение мазью такролимуса 0.03% на фоне вакцинации конъюгированной вакциной против Neisseria menigitidis серотипа С не оказывало влияния на первичный ответ на вакцинацию, индукцию Т-клеточного иммунного ответа и формирование иммунной памяти.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования по влиянию мази на способность управлять автомобилем и на быстроту реакции при работе со сложной техникой, требующей повышенного внимания, не проводились. Мазь Протопик® применяется наружно и нет оснований полагать, что она может оказывать влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г: Побочное действие

В клинических исследованиях примерно у 50% пациентов возникали побочные реакции в виде раздражения кожи в месте нанесения. Ощущение жжения и зуд были очень распространены, обычно от легкой до умеренной степени тяжести, и имели тенденцию к разрешению в течение одной недели после начала лечения. Характерным проявлением раздражения кожи была эритема. Также часто наблюдались ощущение тепла, боли, парестезии и сыпь в месте нанесения. Часто встречалась непереносимость алкоголя (покраснение лица или раздражение кожи после употребления алкоголя).

У пациентов может быть повышен риск фолликулита, акне и герпетической инфекции.

Побочные реакции с предполагаемой связью с лечением перечислены ниже по классам систем органов. Частота определяется как очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10) и нечасто (от ≥1/1000 до <1/100). В каждой категории побочные эффекты представлены в порядке убывания серьезности.

Класс системы органовОчень часто
≥1/10
Часто ≥1/100, <1/10Нечасто ≥1/1000, <1/100Неизвестна
(нельзя оценить по имеющимся данным)
Инфекционные и паразитарные заболеванияМестные кожные инфекции независимо от конкретной этиологии, включая, помимо прочего: герпетическую экзему (экзему Капоши*), фолликулит, простой герпес, прочие герпетические инфекции
Нарушения обмена веществ и питанияНепереносимость алкоголя (покраснение лица или раздражение кожи после употребления алкоголя)
Нарушения нервной системыПарестезия и дизестезия (гиперестезия, ощущение жжения)
Заболевания кожи и гиподермыЗудАкне*Розацеа*
Общие расстройства и состояния в месте нанесенияЖжение и зуд в месте примененияТепло, эритема, боль, раздражение, парестезии и сыпь в месте примененияОтек в месте применения*
ИсследованияПовышение уровня препарата*

Вышеупомянутые побочные реакции наблюдались во время клинических исследований и/или при пострегистрационном использовании.

* О побочных реакциях сообщалось во время исследования после выхода препарата на рынок.

Исследования после выхода препарата на рынок

Сообщалось о спонтанных случаях кожных Т-клеточных лимфом, других типов лимфом и рака кожи у пациентов, применявших мазь такролимуса. Однако общий опыт клинических испытаний, данные крупных пострегистрационных исследований безопасности и наблюдения после выхода препарата на рынок не позволили установить причинно-следственную связь между применением мази такролимуса и злокачественными новообразованиями.

Срок годности

Срок годности - 3 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Нозологии

  • L20.8 - Другие атопические дерматиты

Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г: Состав

Мазь для наружного применения 0.1% от белого до слегка желтоватого цвета, однородная.

100 г
такролимус (в форме моногидрата) 100 мг

Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий - 77.4 мг, парафин жидкий - 11 мг, пропиленкарбонат - 5 мг, воск пчелиный белый - 3.5 мг, парафин твердый - 3 мг.

10 г - тубы пластиковые (1) - пачки картонные.
30 г - тубы пластиковые (1) - пачки картонные.
60 г - тубы пластиковые (1) - пачки картонные.

Сертификаты

Сертификат Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г
Сертификат Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г
Сертификат Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г

Аналоги Протопик

Показать все

 аналоги Протопик
X2
Такропик 0,03% мазь для наружного применения 15 г 1 шт
По рецепту
В наличии в 82 аптеках
от 551 ₽
X2
Такропик 0,1% мазь для наружного применения 15 г 1 шт
По рецепту
В наличии в 75 аптеках
от 593 ₽
X2
Такропик 0,03% мазь для наружного применения 15 г 1 шт
По рецепту
В наличии в 5 аптеках
от 551 ₽
X2
Такропик 0,1% мазь для наружного применения 15 г 1 шт
По рецепту
В наличии в 2 аптеках
от 593 ₽
X2
Dermatiq Эмульсия для тела 250 мл
В наличии в 18 аптеках
291 ₽

Цены на Протопик 0,03% мазь для наружного применения 30 г в аптеках Новосибирска

Озерки
Новосибирск, Ветлужская улица, 18
КРУГЛОСУТОЧНО
от 1067
Озерки
Новосибирск, улица 40 лет Комсомола, 8
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 1067
Озерки
Новосибирск, улица Титова, 1
Площадь карла маркса
КРУГЛОСУТОЧНО
от 1067
Озерки
Новосибирск, улица Иванова, 30А
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 1067
Озерки
Бердск, улица Иванова, 34к2
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 1067
Озерки
Искитим, улица Пушкина, 36
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 1067
Озерки
Бердск, улица Ленина, 83
КРУГЛОСУТОЧНО
от 1067
Озерки
Новосибирск, Гурьевская улица, 64
Октябрьская
КРУГЛОСУТОЧНО
от 1067
Озерки
Новосибирск, улица Демакова, 1
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 1067
Озерки
Новосибирск, Красный проспект, 157/1
Заельцовская
КРУГЛОСУТОЧНО
от 1067
Озерки
рабочий посёлок Краснозёрское, улица Ленина, 35
ПН-ПТ: 09:00-19:00, СБ-ВС: 09:00-17:00
от 1067
Озерки
Новосибирск, улица Станиславского, 40
Площадь карла маркса
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 1067
Озерки
рабочий посёлок Кольцово, Никольский проспект, 16
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 1067
Озерки
Новосибирск, Гусинобродское шоссе, 11/1
Золотая нива
КРУГЛОСУТОЧНО
от 1067
Озерки
Новосибирск, улица Богдана Хмельницкого, 18
Заельцовская
КРУГЛОСУТОЧНО
от 1067
Подробнее
Консультант