Эзлор undefined

Действующее вещество препарата Эзлор
Бренд
Производитель
Действующее вещество
Форма выпуска
Кол-во единиц в упаковке
Страна
По популярности
Cначала дешевые
Cначала дорогие
Эзлор Солюшн Таблетс таблетки 5 мг 10 шт
Производитель: i
Действующее вещество:
Нет в наличии в регионе
Эзлор таблетки 5 мг 10 шт
Производитель: i
Действующее вещество:
Нет в наличии в регионе
Эзлор Солюшн Таблетс таблетки 5 мг 10 шт
Производитель: i
Действующее вещество:
Нет в наличии в регионе

Инструкция по применению Эзлор

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности
Нозологии
Состав
Сертификаты
Проверено специалистом
фото специалиста
Бокова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Показания

аллергический ринит (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);

крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Фармакокинетика

Всасывание. После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 минут, а в максимальной концентрации — приблизительно через 3 часа.

Распределение. Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83–87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут. клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз/сут). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм. Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.

Выведение. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и через кишечник (<7%) в неизмененном виде. Период полувыведения — 20–30 часов (в среднем — 27 часов).

Эзлор: Фармакологическое действие

противоаллергическое, H1-антигистаминное

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином. Одновременный прием пищи или употребление грейпфрутового сока не оказывает влияния на эффективность препарата. Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему, тем не менее во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью. Исследования по взаимодействию с другими лекарственными препаратами проводились только у взрослых пациентов.

Эзлор: Режим дозирования

Внутрь, независимо от времени приема пищи. Таблетку нужно растворить в небольшом количестве воды или яблочного сока (10–50 мл или 1/4 стакана), перед употреблением раствор необходимо перемешать.

Взрослым и подросткам от 12 лет — по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки.

Детям от 6 до 11 лет — по 1/2 таблетки (2,5 мг) 1 раз в сутки.

При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить. При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) лекарственный препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена. Для определения длительности терапии препаратом необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Передозировка

Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических исследований ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применения дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендованной) в течение 10 дней не вызывало удлинение интервала QТ и не сопровождалось появлениями серьезных побочных эффектов.

Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата — промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Эзлор: Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к дезлоратадину, другим компонентам препарата или лоратадину;

фенилкетонурия;

беременность и период грудного вскармливания;

детский возраст до 6 лет.

С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность; судороги в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения во время беременности).

Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Условия реализации

Без рецепта.

Особые указания

Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

Следует соблюдать осторожность при применении дезлоратадина у пациентов с судорогами в анамнезе, в особенности у пациентов детского возраста. В случае развития судорог следует прекратить применение препарата Эзлор Солюшн Таблетс.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Эзлор: Побочное действие

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко — менее 0,01%; частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным).

Со стороны иммунной системы: очень редко — зуд, сыпь, в том числе крапивница, ангионевротический отек, диспноэ, анафилаксия.

Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, бессонница (у детей младше 2 лет); очень редко — головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.

Со стороны психики: очень редко — галлюцинации; частота неизвестна — аномальное поведение, агрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, ощущение сердцебиения, удлинение интервала QТ.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — сухость во рту, диарея (у детей младше 2 лет); очень редко — тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в животе.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна — желтуха.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко — миалгия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — фотосенсибилизация.

Общие расстройства: часто — повышенная утомляемость, лихорадка (у детей до 2 лет); очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница; частота неизвестна — астения.

Пострегистрационный период

Дети: частота неизвестна — удлинение интервала QТ, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Срок годности

3 года

Нозологии

  • H04.9 - Болезнь слезного аппарата неуточненная
  • H57.8 - Другие неуточненные болезни глаза и его придаточного аппарата
  • J00 - Острый назофарингит [насморк]
  • J30 - Вазомоторный и аллергический ринит
  • L29 - Зуд
  • L29.8 - Другой зуд
  • L50 - Крапивница
  • R06.7 - Чиханье
  • R21 - Сыпь и другие неспецифические кожные высыпания

Эзлор: Состав

1 таб.

дезлоратадин 5 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 170 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) - 50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 6 мг, аспартам - 5 мг, магния стеарат - 2.4 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.6 мг.

Сертификаты

Сертификат Эзлор
Сертификат Эзлор
Сертификат Эзлор
Сертификат Эзлор
Картинка товара

Ответы на Частые вопросы по Эзлор

По какой цене можно купить Эзлор в аптеках Озерки ?

Какая компания является производителем Эзлор?

Есть ли доставка препарата Эзлор?

Есть ли на Эзлор скидки и акции?

Как хранить Эзлор?

Скидка 200₽ по промокоду NEW200

Скачайте приложение и получите скидку на первый заказ
Условия акции
Изображение мобильного магазина приложенийИзображение мобильного магазина приложенийИзображение мобильного магазина приложений
Изображение телефона
Изображение qr-кода
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
Подробнее
Консультант