Линекс undefined

Показания Устойчивость LA-5 и ВВ-12 к воздействию желудочного сока и желчи позволяет штаммам в большом количестве сохранять жизнеспособность при прохождении через желудок и двенадцатиперстную кишку. Оба штамма прикрепляются к слизистой кишечника. Подобно другим микроорганизмам, постепенно выводятся из ЖКТ с калом. Фармакологическое действие Средство, нормализующее микрофлору кишечника. Содержит живые лиофилизированные молочнокислые бактерии: Lactobacillus acidophilus (LA-5) и Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12). Живые молочнокислые бактерии являются нормальной составляющей естественной микрофлоры кишечника. Молочнокислые бактерии выполняют защитную функцию, синтезируя вещества с антибактериальной активностью, продуцируют ферменты, под влиянием которых происходит гидролиз клетчатки, белков, жиров, крахмала и деконъюгация желчных кислот, а также участвуют в синтезе витаминов группы В, С, К, аминокислот, органических кислот. Молочнокислые бактерии LA-5 и ВВ-12 ингибируют рост патогенных бактерий посредством: сдвига рН кишечника в кислую сторону (результат способности LA-5 синтезировать молочную кислоту и ВВ-12 синтезировать уксусную и янтарную кислоты в дополнение к молочной кислоте); выработки метаболитов, которые обладают токсическим действием в отношении патогенных бактерий (образование H2O2); образования противомикробных веществ, бактериоцинов (LA-5 секретирует ацидоцин, бактериоцин широкого спектра действия, который препятствует росту бактерий и грибов); конкуренции с патогенными бактериями за питательные вещества; взаимодействия с рецепторами адгезии, предотвращая таким образом колонизацию других, потенциально патогенных микроорганизмов. Лекарственное взаимодействие Не отмечено нежелательного взаимодействия препарата Линекс® Форте с другими лекарственными средствами. При одновременном применении с антибиотиками Линекс® Форте рекомендуется принимать не ранее чем через 3 ч после приема антибиотиков.

Капсулы непрозрачные, корпус белого цвета, крышечка желтого цвета; содержимое капсул - светло-бежевый порошок с вкраплениями желтого цвета. 1 капс. порошок Пробио-тек АБ Бленд 64 (Probio-tec® AB Blend 64) 60 мг,  в т.ч. Lactobacillus acidophilus (LA-5) 13.8 мг  Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) 4.2 мг Вспомогательные компоненты активного ингредиента: декстроза безводная - 29.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 6 мг, крахмал картофельный - 6 мг, магния стеарат - 0.9 мг. Вспомогательные вещества: Бенео Синерджи 1 (Beneo® Synergy 1) - 171.5 мг (порошок содержит 90-94% инулина и 6-10% олигофруктозы (декстроза + фруктоза + сахароза)), магния стеарат - 3.5 мг. Состав корпуса капсулы: гипромеллоза - 33.149 мг, титана диоксид (E171) - 0.691 мг.Состав крышечки капсулы: гипромеллоза - 22.08 мг, титана диоксид (E171) - 0.24 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.24 мг. 7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Режим дозирования Принимают внутрь, предпочтительно во время или после еды. Доза зависит от возраста и тяжести симптомов. Длительность лечения зависит от причины развития дисбактериоза и индивидуальных особенностей организма. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к данному средству. С осторожностью следует применять при недостаточности иммунной системы (например, ВИЧ-инфекция). Применение у детей Диарею у детей в возрасте до 6 лет необходимо лечить под наблюдением врача. У детей применять в лекарственных формах, соответствующих возрасту. Ограничения для детей Применяется с осторожностью Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Лечение диареи у беременных и кормящих грудью женщин должно проводиться под наблюдением врача. Ограничения при беременности Применяется с осторожностью Ограничения при кормлении грудью Применяется с осторожностью Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных