Сумамед Форте undefined

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до желтовато-белого цвета, с характерным ароматом малины; после растворения в воде - однородная суспензия от белого до желтовато-белого цвета, с характерным ароматом малины. Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.: : #333333;font-family: Arial;font-size: 10pt;font-style: normal;font-weight: normal;line-height: 1.13;">- инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничную пневмонию; ции кожи и мягких тканей, включая рожу, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы; - болезнь Лайма (начальная стадия борре

1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит:

Действующее вещество азитромицина дигидрат - 50,094 мг1), в пересчете на азитромицин 47,790 мг.

Вспомогательные вещества:

Сахароза 904,206 мг2), натрия фосфат (натрия фосфат трехосновный безводный) 20,000 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1,600 мг, камедь ксантановая 1,600 мг, ароматизатор малиновый 10,500 мг, титана диоксид 5,000 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 7,000 мг. 1) указаны значения из расчета теоретической активности азитромицина 95,4 %. 2) количество сахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Режим дозирования Препарат назначают внутрь 1 раз/сут, за 1 ч до или через 2 ч после еды. После приема препарат Сумамед® форте ребенку необходимо обязательно предложить выпить несколько глотков воды, чтобы он смог проглотить остатки суспензии. и не был отобран из флакона в течение 20 мин после взбалтывания, суспензию следует взболтать снова, отобрать необходимый объем и дать ребенку. Необходимую дозу отмеряют с помощью шприца для дозирования с ценой деления 1 мл и номинально вместимостью суспензии 5 мл (200 мг азитромициовку вместе с флаконом. После использования шприц (предварительно разобрав его) и мерную ложку промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте до следующего приема препарата Сумамед® форте. le: normal;font-weight: normal;line-height: 1.13;">rmal;font-weight: normal;line-height: 1.13;">- нарушения функции печени тяжелой степени; мина и дигидроэрготамина; ;font-style: normal;font-weight: normal;line-height: 1.13;">- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам илиe: normal;font-weight: normal;line-height: 1.13;">С осторожностью следует назначать препарат при миастении, нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести, терминальной почечной недостаточм интервала QT, пациентам, получающим терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардией, аритмией сердца, или сердечной недостаточностью тяжелой степени; при одновременном применении дигоксина, варфарина, циклоспорина; при са