Неогепатект раствор для инфузий 50МЕ/ мл фл.2 мл 1 шт

Неогепатект раствор 50МЕ/ мл фл.2 мл 1 шт
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 209394
Продается по рецепту
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Раствор
Дозировка:
50МЕ/мл
Количество в упаковке:
1
Производитель
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Германияi
Нет в наличии в регионе

Инструкция по применению Неогепатект раствор 50МЕ/ мл фл.2 мл 1 шт

Описание
Состав
Применение
Источники аннотации Неогепатект раствор 50МЕ/ мл фл.2 мл 1 шт
Проверено специалистом
фото специалиста
Бокова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Описание

Показания

После в/м введения Cmax антител в крови достигается через 24 ч. T1/2 антител составляет 4-5 недель.

При в/в инфузии биодоступность составляет 100 %. Распределение между плазмой и внесосудистой жидкостью происходит достаточно быстро, T1/2 составляет в среднем 22 дня. Иммуноглобулин G и комплексы IgG утилизируются клетками РЭС.

Фармакологическое действие

Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.

Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции.

Лекарственное взаимодействие

Не допускается смешивать иммуноглобулин с другими лекарственными средствами.

В течение как минимум 6 недель и до 3 месяцев после введения иммуноглобулины могут снижать эффективность применения живых аттенуированных вакцин против вирусных заболеваний, таких как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа. Вакцинацию против этих заболеваний следует проводить не ранее чем по происшествии 3 мес после введения иммуноглобулина. Интервал между введением иммуноглобулина и коревой вакцины может быть увеличен до 1 года. В связи с этим пациентов, которым нужно сделать прививку против кори, необходимо вначале обследовать на наличие специфических антител.

Неогепатект раствор 50МЕ/ мл фл.2 мл 1 шт: Состав

Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или светло-желтого цвета.

1 мл
анти-HBs-антитела* 50 МЕ

* белки плазмы человека 50 мг, из них иммуноглобулин G не менее 96%, иммуноглобулин A не более 2 мг.

Вспомогательные вещества: глицин 300 мкмоль, вода д/и до 1 мл.

2 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
40 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.

Применение

Режим дозирования

Применяют в/м и в виде в/в инфузий. Дозу, способ введения и схему применения иммуноглобулина устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к иммуноглобулину человека и другим препаратам крови, особенно в редко встречающихся случаях дефицита в крови иммуноглобулина класса A (IgA) и наличия антител против IgA.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых дозах, схемах и лекарственных формах.

Ограничения для детей

Возможно применение

Ограничения для пожилых пациентов

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени

Применяют по показаниям в рекомендуемых дозах и схемах.

Ограничения при нарушениях функции печени

Возможно применение

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.

Ограничения при беременности

Применяется с осторожностью

Ограничения при кормлении грудью

Применяется с осторожностью

Ограничения при нарушениях функции почек

Нет данных

Подробнее
Консультант