Для товара доступны только аналоги

Изображение товара
Реамберин 1,5% раствор для инфузий 250 мл 5 шт
фото специалиста

Аналоги, подобранные фармацевтом

Смотреть все аналоги
X2
Глюкоза буфус 400 мг/мл раствор для инъекций 10 мл 10 шт
По рецепту
В наличии в 4 аптеках
168 ₽
X2
Глюкоза буфус 400 мг/мл раствор для инъекций 10 мл 10 шт
По рецепту
В наличии в 1 аптеке
168 ₽

Реамберин 1,5% раствор для инфузий 250 мл 5 шт

Реамберин 1,5% раствор для инфузий 250 мл 5 шт
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 339605
Продается по рецепту
Все формы выпуска:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Раствор
Дозировка:
1,5%
Количество в упаковке:
5
Производитель
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Россияi
Часто ищут в инструкции

Аналоги Реамберин

Показать все

 аналоги Реамберин
X2
Глюкоза буфус 400 мг/мл раствор для инъекций 10 мл 10 шт
По рецепту
В наличии в 4 аптеках
168 ₽
X2
Глюкоза буфус 400 мг/мл раствор для инъекций 10 мл 10 шт
По рецепту
В наличии в 1 аптеке
168 ₽

Инструкция по применению Реамберин 1,5% раствор для инфузий 250 мл 5 шт

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности
Нозологии
Состав
Источники аннотации Реамберин 1,5% раствор для инфузий 250 мл 5 шт
Проверено специалистом
фото специалиста
Грищенкова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Показания

  • в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии у взрослых и детей с 1 года.

Фармакокинетика

При в/в введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.

Реамберин 1,5% раствор для инфузий 250 мл 5 шт: Фармакологическое действие

Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.

Препарат активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

Данные доклинической безопасности

В результате доклинического изучения острой токсичности было показано, что в/в введение препарата в максимально возможных дозах (объемах) крысам обоих полов не вызывает изменений в поведении и общем состоянии животных, массовых коэффициентов органов относительно контрольных животных, макроскопических изменений в головном мозге, внутренних и эндокринных органах подопытных животных и не сопровождается раздражением или некрозом в месте введения препарата.

При изучении хронической токсичности показано, что ежедневное в течение 30 дней введение препарата крысам и собакам обоих полов не приводит к развитию патологических сдвигов со стороны общего состояния и поведения животных, не оказывает токсического воздействия на сердечно-сосудистую деятельность, биохимические показатели, морфологический состав периферической крови и костного мозга, на функциональное состояние печени и почек, белковый, углеводный и жировой виды обмена веществ, не вызывает дистрофических, деструктивных, очаговых склеротических изменений в паренхиматозных клетках и строме внутренних органов, а также не сопровождается местнораздражающим действием.

Экспериментальное изучение показало, что препарат не обладает канцерогенной, мутагенной, тератогенной и эмбриотоксической активностью. Введение препарата экспериментальным животным не сопровождалось местнораздражающим действием и не вызывало аллергических реакций.

Результаты доклинического изучения позволяют отнести Реамберин® к 5 классу токсичности (практически нетоксичное лекарственное вещество), а состояние животных, перенесших острое введение, свидетельствует о хорошей переносимости препарата.

Лекарственное взаимодействие

Препарат хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы. Сочетается с препаратами, содержащими фосфаты, сульфаты или тартраты.

Несовместимость

В связи с отсутствием исследований совместимости Реамберин® в бутылке или контейнере не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Недопустимо в/в введение препарата Реамберин® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.

Реамберин 1,5% раствор для инфузий 250 мл 5 шт: Режим дозирования

Взрослые: вводят в/в капельно со скоростью 1-4.5 мл/мин (до 90 кап./мин). Средняя суточная доза - 10 мл/кг. Курс терапии - до 11 дней.

Дети с 1 года: вводят в/в капельно из расчета 6-10 мл/кг/сут со скоростью 3-4 мл/мин. Курс терапии - 11 дней.

Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 20-40 капель/мин (1-2 мл/мин).

Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.

При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Реамберин 1,5% раствор для инфузий 250 мл 5 шт: Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к меглюмина натрия сукцинату и/или к любому из вспомогательных веществ;
  • состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
  • острая почечная недостаточность;
  • хроническая болезнь почек (стадия 5, СКФ менее 15 мл/мин/1.73 м2);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания.

С осторожностью препарат следует применять у пациентов с алкалозом, почечной недостаточностью.

Применение у детей

Препарат назначают детям в возрасте старше 1 года.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения.

Ограничения при нарушениях функции печени

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Противопоказано применять препарат Реамберин® при беременности из-за отсутствия клинических исследований у этих групп пациенток.

Лактация

Противопоказано применять препарат Реамберин® в период грудного вскармливания из- за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при острой почечной недостаточности, хронической болезни почек (стадия 5, СКФ менее 15 мл/мин).

Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C; допускается замораживание.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Особые указания

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможны снижение концентрации глюкозы в крови, появление щелочной реакции мочи. У больных сахарным диабетом или пациентов со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови.

Данный препарат содержит 4.02 ммоль калия в 1 л. Это необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия.

Данный препарат содержит 147 ммоль натрия в 1 л. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом Реамберин®.

Реамберин 1,5% раствор для инфузий 250 мл 5 шт: Побочное действие

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - аллергическая сыпь, крапивница, зуд.

Со стороны сердца: очень редко - тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке.

Со стороны сосудов: очень редко - артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.

Со стороны ЖКТ: очень редко - тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.

Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, сухой кашель.

Со стороны нервной системы: очень редко - головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко - гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит.

При быстром введении препарата возможны нежелательные реакции.

Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Срок годности

Срок годности препарата в стеклянных бутылках - 5 лет, в полимерных контейнерах - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Нозологии

  • T65 - Токсическое действие других и неуточненных веществ
  • T50.9 - Отравление другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами
  • T79.3 - Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
  • T30 - Термические и химические ожоги неуточненной локализации
  • T14.9 - Травма неуточненная
  • O85 - Послеродовой сепсис
  • O08.0 - Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью
  • N73.5 - Тазовый перитонит у женщин неуточненный
  • Z51.8 - Другие уточненные виды медицинской помощи
  • E88.9 - Нарушение обмена веществ неуточненное
  • A41 - Другая септицемия
  • A40 - Стрептококковая септицемия
  • A04.9 - Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
  • A05.9 - Бактериальное пищевое отравление неуточненное
  • D36.9 - Доброкачественное новообразование неуточненной локализации
  • C80 - Злокачественное новообразование без уточнения локализации
  • B34.9 - Вирусная инфекция неуточненная
  • J15 - Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
  • J86 - Пиоторакс
  • J85 - Абсцесс легкого и средостения
  • K65.0 - Острый перитонит
  • K70 - Алкогольная болезнь печени
  • K71 - Токсическое поражение печени
  • K72 - Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках

Реамберин 1,5% раствор для инфузий 250 мл 5 шт: Состав

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.   1 мл меглюмина натрия сукцинат 15 мг натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат (в пересчете на безводный), натрия гидроксид, янтарная кислота (для коррекции pH), вода д/и. Ионный состав на 1 л: натрий - 147 ммоль, калий - 4.02 ммоль, магний - 1.26 ммоль, хлориды - 109 ммоль, сукцинаты - 46 ммоль, меглюмин - 44.7 ммоль. Теоретическая осмолярность 353 мОсмоль/л. 250 мл - контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (5) - тара групповая картонная.250 мл - контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (10) - тара групповая картонная.500 мл - контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (5) - тара групповая картонная.500 мл - контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (10) - тара групповая картонная.250 мл - контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (32) - тара групповая картонная (для стационаров).500 мл - контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (20) - тара групповая картонная (для стационаров).
Подробнее
Консультант