Бусерелин-лонг 3,75 мг лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 1 шт

Бусерелин-лонг 3,75 мг лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций пролонгированного действия 1 шт
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 184360
Продается по рецепту
Все формы выпуска:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Лиофилизат
Дозировка:
3,75мг
Количество в упаковке:
1
Производитель
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Россияi
Нет в наличии в регионе

Инструкция по применению Бусерелин-лонг 3,75 мг лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций пролонгированного действия 1 шт

Описание
Состав
Применение
Источники аннотации Бусерелин-лонг 3,75 мг лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций пролонгированного действия 1 шт
Проверено специалистом
фото специалиста
Бокова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Описание

Показания

После п/к введения бусерелин полностью абсорбируется из ЖКТ, в плазме наблюдается через 1 ч после введения. Кумулирует в печени, почках, а также в передней доле гипофиза. Метаболизируется тканевыми пептидазами. Выводится с мочой и с желчью в неизмененном виде и в виде метаболитов. T1/2 составляет около 80 мин.

Фармакологическое действие

Синтетический аналог природного ГнРГ. Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Применение в терапевтических дозах в течение 12-14 дней приводит к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение ЛГ и ФСГ. В результате происходит подавление синтеза половых гормонов, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у мужчин.

Бусерелин-лонг 3,75 мг лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций пролонгированного действия 1 шт: Состав

Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия в виде порошка (ломкий лиофилизат) или уплотненной в таблетку пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета; приложенный растворитель - прозрачная бесцветная жидкость; восстановленная суспензия белого или белого с желтоватым оттенком цвета, гомогенная; при стоянии суспензия осаждается, но легко ресуспендируется при встряхивании; суспензия должна свободно проходить в шприц через иглу №0840.

1 фл.
бусерелина ацетат 3.93 мг,
 что соответствует содержанию бусерелина 3.75 мг

Вспомогательные вещества: сополимер D,L-молочной и гликолевой кислот - 200 мг, D-маннитол - 85 мг, кармеллоза натрия - 30 мг, полисорбат 80 - 2 мг.

Растворитель для приготовления суспензии (маннит, раствор 0.8%): D-маннитол - 8 мг, вода д/и - до 1 мл.

Флаконы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл), шприцем одноразовым, иглой д/инъекций, иглой для растворителя, тампонами спиртовыми (2 шт.) - пачки картонные.

Применение

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

Противопоказания к применению

Беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к бусерелину.

Ограничения при нарушениях функции печени

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Ограничения при беременности

Противопоказан

Ограничения при кормлении грудью

Противопоказан

Ограничения при нарушениях функции почек

Нет данных

Подробнее
Консультант