ИРС 19 спрей назальный 20 мл 1 шт

Взрослым и детям старше 3 месяцев:

• профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
• лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и других;
• восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций;
• подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.

Данные о фармакокинетике не предоставлены.

ИРС^® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении ИРС^® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.

Случаи негативного взаимодействия препарата ИРС^® 19 с другими лекарственными средствами неизвестны.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения препарата ИРС^® 19.

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).

С целью профилактики взрослым и детям с 3 месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронховдетям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым - по 1 дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периодевзрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

Правила использования препарата

• Для правильного функционирования аэрозольного баллона следует надеть насадку на баллон, отцентровать ее и мягко, без усилия нажать на нее. После этого устройство готово к применению.

- При распылении препарата баллон должен находиться в строго вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.

• Если наклонить баллон во время распыления, то пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.
• При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с баллоном, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления; при отсутствии эффекта следует опустить насадку на несколько минут в теплую воду.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• аутоиммунные заболевания.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в строго вертикальном положении при температуре не выше 25°C; не замораживать.

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ≥39°С. В данном случае препарат следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.

При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата ИРС^® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автотранспорта или управлением машинами и механизмами.

Побочные эффекты могут быть как связаны, так и не связаны с действием препарата ИРС^® 19.

Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек).

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции; в единичных случаях - тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.

Со стороны дыхательной системы: редко - приступы астмы и кашель; в начале лечения в редких случаях - ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) - тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Прочие: редко (в начале лечения) - повышение температуры тела (≥39°С) без видимых причин.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Баллон-спрей следует беречь от нагревания свыше 50°C и от попадания прямого солнечного света; не прокалывать баллон, не сжигать, даже если он пустой.

• J01 - Острый синусит
• J00 - Острый назофарингит [насморк]
• J02 - Острый фарингит
• J03 - Острый тонзиллит
• J04 - Острый ларингит и трахеит
• J20 - Острый бронхит
• J10 - Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
• J06.9 - Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
• J32 - Хронический синусит
• J35.0 - Хронический тонзиллит
• J37 - Хронический ларингит и ларинготрахеит
• J31 - Хронический ринит, назофарингит и фарингит
• J42 - Хронический бронхит неуточненный
• Z51.4 - Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
• Z29.8 - Другие уточненные профилактические меры

На 100 мл:

Активные вещества:

лизаты бактерий 43.27 мл

Состав лизатов бактерий:

Streptococcus pneumoniae type I 1.11 мл

Streptococcus pneumoniae type II 1.11 мл

Streptococcus pneumoniae type III 1.11 мл

Streptococcus pneumoniae type V 1.11 мл

Streptococcus pneumoniae type VIII 1.11 мл

Streptococcus pneumoniae type XII 1.11 мг

Haemophilus influenzae type B 3.33 мл

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 мл

Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 мл

Acinetobacter calcoaceticus 3.33 мл

Moraxella catarrhalis 2.22 мл

Neisseria subflava 2.22 мл

Neisseria perflava 2.22 мл

Streptococcus pyogenes group A 1.66 мл

Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 мл

Enterococcus faecium 0.83 мл

Enterococcus faecalis 0.83 мл

Streptococcus group G 1,66 мл

Вспомогательные вещества:

Глицин 4,25 г

Мертиолят натрия не более 1,2 мг

Ароматизатор на основе нерола** 12,50 мг

Вода очищенная до 100 мл

** Состав ароматизатора на основе нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.