Омнитус 50 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой с модифицированным высвобождением 10 шт

Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 70988
X2
Двойные бонусы при заказе через приложение. Подробнее
Все формы выпуска:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Таблетки
Дозировка:
50мг
Количество в упаковке:
10
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Сербияi
Часто ищут в инструкции
Цена:
+20
448 ₽
В наличии в 2 аптеках
Цена действительна только при заказе через сайт.
Самовывоз

Забрать бесплатно из 2 аптек Новой Адыгеи

Доставка в Новой Адыгее

Бесплатно для заказов от 3 000 ₽

От 290 ₽ — для заказов менее 3 000 ₽

Формы выпуска для Омнитус

X2
Омнитус 0,8 мг/мл сироп 200 мл
В наличии в 2 аптеках
452 ₽

Инструкция по применению Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение у детей
Ограничения для пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при нарушениях функции почек
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности
Нозологии
Состав
Сертификаты
Источники аннотации Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт
Проверено специалистом
фото специалиста
Грищенкова Юлия Владиславовна
Фармацевт (стаж 9 лет)

Показания

Для взрослых и детей в возрасте от 3 лет:

  • симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме полностью пропорционально в диапазоне доз 22.5-90 мг.

Измеряемые концентрации бутамирата обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме достигается через 1 ч после приема всех 4 доз, а средняя Cmax в плазме составляет 16.1 нг/мл при приеме дозы 90 мг.

Средняя Cmax 2-фенилмасляной кислоты достигается в течение 1.5 ч, а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг (3052 нг/мл).

Средняя Cmax диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0.67 ч, максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг (160 нг/мл).

Распределение

Бутамират имеет Vd между 81 и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы в диапазоне доз 22.5-90 мг, имея среднее значение 89.3-91.6%. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28.8 до 45.7%.

Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком.

Метаболизм

Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в пара-положении.

Выведение

Через 24 ч после приема препарата основные метаболиты (77%) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты.

Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и п-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой.

Концентрация конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его концентрацию в плазме. Бутамират определяется в моче в течение 48 ч после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 ч, соответствует 0.02%, 0.02%, 0.03% и 0.03% при дозах препарата 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. T1/2 бутамирата – 1.48-1.93 ч, 2-фенилуксусной кислоты – 23.26-24.42 ч, диэтиламиноэтоксиэтанола - 2.72-2.90 ч.

Особые группы пациентов

Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.

Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт: Фармакологическое действие

Бутамират, активное вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Лекарственное взаимодействие

Какое-либо лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы).

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт: Режим дозирования

Внутрь, перед едой.

Сироп содержит в комплекте 1 мерную ложку (объемом 5 мл).

Дети

  • от 3 до 6 лет (15-22 кг) - 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут;
  • от 6 до 9 лет (22-30 кг) - 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут;
  • старше 9 лет (40 кг) - 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут.

Препарат противопоказан у детей в возрасте до 3 лет.

Взрослые

6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут.

Не следует превышать рекомендованную дозу.

Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом – не более 5 дней. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения после 5 дней лечения, а также при повышении температуры, появлении сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения обследования и выбора тактики лечения.

Инструкция для открытия флакона

Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.

Передозировка

Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.

Лечение: промывание желудка; активированный уголь, симптоматическая терапия (по показаниям).

Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт: Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к бутамирату или к любому из вспомогательных веществ;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • одновременное применение с отхаркивающими препаратами;
  • детский возраст до 3 лет;
  • редко встречающаяся наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол).

С осторожностью

В связи с наличием в составе сиропа Омнитус® этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, и детям.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей до 3 лет.

Ограничения для пожилых пациентов

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени

Нет данных

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Нет данных о безопасности применения препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата при беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Ограничения при нарушениях функции почек

Нет данных

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C в потребительской упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Особые указания

В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат в форме сиропа можно применять у пациентов с сахарным диабетом.

Препарат содержит сорбитол. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Сорбитол может оказывать слабое слабительное действие; сорбитол содержит 2.6 ккал/г.

Глицерол может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, т.е. практически "не содержит натрия".

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Омнитус® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт: Побочное действие

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Со стороны нервной системы: редко - головокружение, сонливость.

Со стороны ЖКТ: редко - тошнота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Срок годности

Срок годности - 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Флакон после вскрытия хранить в потребительской упаковке при температуре от 15° до 25°C и использовать до окончания срока годности.

Нозологии

  • R05 - Кашель
  • A37 - Коклюш
  • J06.9 - Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная

Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт: Состав

Сироп в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком, вязкой жидкости с запахом ванили.

1 мл
бутамирата цитрат 0.8 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, масло анисовое, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2.5 мл) - пачки картонные.

Сертификаты

Сертификат Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт
Сертификат Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт
Сертификат Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт
Сертификат Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт
1 шт

Аналоги Омнитус

Показать все

 аналоги Омнитус
X2
Синекод 1,5 мг/1 мл раствор для приема внутрь Ваниль 200 мл
В наличии в 2 аптеках
679 ₽
754 ₽
X2
Коделак Нео 5 мг/мл капли для приема внутрь 20 мл
В наличии в 1 аптеке
434 ₽
X2
Амбробене Стоптуссин 4 мг+100 мг таблетки 20 шт
В наличии в 1 аптеке
449 ₽

ОТЗЫВЫ на препарат Омнитус

Вы использовали этот товар?

Поделитесь своим мнением о нём, это может быть полезно для других пользователей.

Цены на Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт в аптеках Новой Адыгеи

Доктор Столетов
аул Новая Адыгея, улица Тургеневское шоссе, 27
ЕЖЕДН. 08:30-22:00
от 448
Доктор Столетов
аул Новая Адыгея, улица Тургеневское шоссе, 27
ЕЖЕДН. 10:00-22:00
от 448
Подробнее
Консультант