Эритромицин 10000 ЕД/г мазь для наружного применения 15 г 1 шт Синтез

Инфекции кожи и мягких тканей: гнойничковые заболевания кожи (в т.ч. юношеские угри), инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III степени, трофические язвы.

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Эритромицин активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.

К эритромицину устойчивы грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.

Проявляет антагонизм с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом.

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).

При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

Наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза/сут. Длительность лечения - 1.5-2 месяца.

Применение возможно согласно режиму дозирования.

С осторожностью применять при нарушениях функции печени.

Эритромицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

При применении эритромицина наружно при беременности и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

При длительном применении возможно развитие суперинфекции.

До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1 ч.

Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.

• T79.3 - Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
• T30 - Термические и химические ожоги неуточненной локализации
• L01 - Импетиго
• L08.8 - Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
• L08.0 - Пиодермия
• L70 - Угри
• L98.4 - Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
• L89 - Декубитальная язва

1 г мази содержит:

действующее вещество:

эритромицин – 10 тыс.ЕД;

вспомогательные вещества:

ланолин безводный - 0,4 г,

натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит) - 0,0001 г,

вазелин до 1 г.