Имудон в Саратове

Препарат Имудон^® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:

• фарингит;
• хронический тонзиллит;
• предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзиллэктомии;
• поверхностные и глубокие пародонтозы, пародонтит, стоматит (в т.ч. афтозный), глоссит;
• эритематозный и язвенный гингивит;
• дисбактериоз полости рта;
• инфекции после удаления зубов, имплантации искусственных зубных корней;
• изъязвления, вызванные зубными протезами.

Фармакологические свойства

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в оториноларингологии, стоматологии. Активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и интерферона, иммуноглобулина А в слюне.

Взрослые

Острые воспалительные заболевания полости рта и глотки и обострения хронических заболеваний

По 8 таб./сут с интервалом в 1-2 ч. Средняя продолжительность курса лечения 10 дней.

Профилактика обострения хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки

По 6 таб./сут с интервалом в 2 ч. Продолжительность курса 20 дней.

Рекомендуется проводить профилактические курсы лечения препаратом Имудон^® 3-4 раза в год.

Дети

Режим дозирования у детей старше 14 лет соответствует режиму дозирования у взрослых.

Дети от 3 до 14 лет

При леченииострых и обострении хронических воспалительных заболеваний полости рта и глотки, а также для профилактики препарат применяют по 6 таб./сут с интервалом в 1-2 ч. Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях 10 дней, для профилактики обострения хронических заболеваний - 20 дней.

Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3–4 раза в год.

Способ применения

Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости.

• повышенная индивидуальная чувствительность к смеси лизатов бактерий (L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphteriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans) или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• детский возраст до 3 лет;
• аутоиммунные заболевания.

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 3 лет.

Дети в возрасте от 3 до 6 лет должны рассасывать таблетки под обязательным наблюдением взрослых.

Беременность

Информация о применении препарата Имудон^® у беременных женщин недостаточна. Соответствующие данные экспериментов на животных и эпидемиологические исследования отсутствуют.

Не рекомендуется принимать препарат Имудон^® в период беременности.

Период грудного вскармливания

Не рекомендуется принимать Имудон^® в период грудного вскармливания.

Препарат следует хранить и транспортировать при температуре не выше 25°С.

Препарат отпускают без рецепта.

Дети в возрасте от 3 до 6 лет рассасывают таблетки под обязательным присмотром взрослых.

Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение 1 ч после применения препарата Имудон^®, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата.

Пациентам с бронхиальной астмой, у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение заболевания (приступ бронхиальной астмы), применять препарат не рекомендуется.

Вспомогательные вещества

Лактоза

Данный лекарственный препарат содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Натрий

При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосолевую диету, необходимо учитывать, что 1 таблетка препарата Имудон^® содержит 15 мг Na⁺.

Тиомерсал

Данный лекарственный препарат в качестве консерванта содержит тиомерсал, вследствие чего могут возникать реакции сенсибилизации.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Нет данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений деятельности, связанной с управлением автомобилем или другими механизмами в период лечения.

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но ≤1/100), редко (≥1/10000, но ≤1/1000), очень редко (1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Со стороны иммунной системы:редко - аллергические реакции (сыпь, крапивница, ангионевротический отек).

Со стороны пищеварительной системы:редко - тошнота, рвота, боли в животе.

Общие нарушения и реакции в месте введения:редко - повышение температуры тела.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:редко - обострение бронхиальной астмы, кашель.

Со стороны кожи и подкожных тканей:очень редко - узловатая эритема, геморрагический васкулит.

Со стороны крови и лимфатической системы:очень редко - тромбоцитопения.

• K12 - Стоматит и родственные поражения
• K14.0 - Глоссит
• K12.0 - Рецидивирующие афты полости рта
• K05.4 - Пародонтоз
• K05.0 - Острый гингивит
• K05.1 - Хронический гингивит
• K05 - Гингивит и болезни пародонта
• K05.3 - Хронический пародонтит
• K10.3 - Альвеолит челюстей
• Z51.4 - Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
• T85.7 - Инфекция и воспалительная реакция, обусловленные другими внутренними протезными устройствами, имплантатами и трансплантатами
• J35.0 - Хронический тонзиллит
• J31 - Хронический ринит, назофарингит и фарингит
• J02 - Острый фарингит

Препарат представляет собой поливалентный антигенный комплекс, смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы в полости рта и глотки. Действующее вещество: Имудон® (смесь лизатов бактерий) - 2,7 мг (в пересчете на сухое вещество) [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans] - 0,1575 мг Вспомогательные вещества: натрия дезоксихолат - 0,53 мг, тиомерсал – не более 0,0125 мг, глицин - 49,3 мг, лактозы моногидрат - 350 мг, маннитол - 100 мг, натрия сахаринат - 1,12 мг, повидон - 10,0 мг, натрия гидрокарбонат - 30,0 мг, лимонная кислота безводная - 23,0 мг, ароматизатор мятный - 8,0 мг, магния стеарат - 4,88 мг.